În fiecare an, la data de 17 aprilie, este marcată în întreaga lume Ziua internaţională a hemofiliei, cu scopul de a sensibiliza opinia publică privind această maladie și celelalte tulburări hemoragice ereditare.

În lume există 6,9 milioane de oameni, care suferă de o tulburare de sângerare, iar 75% dintre aceştia nu cunosc că suferă de această boală, de aceea Federaţia Internațională a Hemofiliei a ales pentru acest an sloganul „Împărtășindu-ne cunoștințele devenim mai puternici”, pentru a creşte gradul de conştientizare, oferind posibilitatea unei diagnosticări şi accesul la tratament pentru persoanele afectate de hemofilie.

Hemofilia este o boală ereditară, legată de o anomalie genetică, provocată de deficitul unei proteine de coagulare. Bolnavii sângerează cu uşurinţă, anormal, iar aceste sângerări pot să nu se oprească și pot avea un impact dramatic asupra sănătăţii, de la traume la nivelul articulaţiei, până la decese premature. Hemofilia nu se vindecă, dar se poate trata, aceasta este o afecţiune congenitală, care se moşteneşte în special în rândul băieţilor, transmisă de mamă acestora.

În Republica Moldova, de hemofilie suferă în jur de 280 de maturi și 60 copii. Pacienții maturi se tratează la Institutul Oncologic, în Departamentul Hematologie, iar copiii la IMSP Institutul Mamei și Copilului.

Tratamentul specific necesar acestor pacienți: factorii de coagulare ( VIII și IX) se oferă gratuit, fiind achiziționat din sursele centralizate programate de către Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale, datorită căruia, persoanele care suferă de hemofilie în formă gravă pot duce o viaţă aproape normală.

Totodată, componentele de sânge produse de Centrul Național de Transfuzie a Sângelui, sigure și calitative sunt la fel un suport- remediu în tratamentul indicat în tratamentul acestei maladii.

Ziua internaţională a hemofiliei este marcată începând din 1989, iar data de 17 aprilie a fost aleasă în onoarea fondatorului Federaţiei Internaţionale de Hemofilie, Frank Schnabel, născut în această zi, un om de afaceri de succes din Montreal, născut cu hemofilie de tip A, forma severă.

Republica Moldova a semnat în aprilie 2012 cu Federaţia Internațională a Hemofiliei un Memorandum de înțelegere .

Totul începe atunci când copilul face primii paşi. Prima zgârietură sângerează abundent ca şi cum ar fi o rană adâncă. Disperaţi, părinţii merg cu micuţul la medic. Acolo află diagnosticul crunt: Hemofilie - boala care nu se vindecă. În fiecare an, pe 17 aprilie, marcăm Ziua Internațională a Hemofiliei. Evenimentul are ca scop creșterea gradului de conștientizare a bolii și a altor tulburări de sângerare ereditare.

 „Hemofilia este o boală în care apar tulburări de coagulare prin lipsa unor proteine implicate în acest proces. Este vorba despre lipsa de factor VIII, în cazul Hemofiliei de tip A sau factor IX, în cazul Hemofiliei B.

Ce simptome ar trebui să te îngrijoreze

Statisticile arată că, simptomele hemofiliei, indiferent de tip ar fi aceasta, depind de nivelul factorului de coagulare. Când nivelul acestui factor foarte scăzut, simptomele sunt mai diverse şi mai grave. Astfel, prezenţa sângelui în urină sau în materiile fecale, vânătăile proieminente care apar la o lovitură foarte uşoară sau chiar fără motiv, sângerări nazale sau chiar la nivelul gurii, dureri şi sângerări articulare ori sângerări puternice la locul unei vaccinări, sunt semnale de alarmă care ar trebui să trimită pacienţii de urgenţă la medic.

În afară de aceste simptome, pacienţii pot acuza, de asemenea, dureri de cap, vărsături, letargie, schimbări de comportament, tulburări de vedere, somnolenţă, slăbiciune, paralizie, acestea putând fi semne ale unei hemoragii cerebrale.